Risultati promettenti sull’antivirale remdesivir di Gilead contro il coronavirus saranno illustrati dal virologo americano Anthony Fauci, direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid) in una conferenza stampa.
L’ipotesi che circola è che alla luce di questi dati l’Agenzia regolatoria americana Food and Drug Administration (Fda) possa dare il via libera all’uso di emergenza di remdesivir per il trattamento del Covid-19.
Si tratta dei dati provenienti dal trial Niaid, in pubblicazione su Lancet, condotto dallo stesso istituto diretto da Fauci. Secondo i risultati, il 50% dei pazienti trattati ha mostrato miglioramenti in 10 giorni con la terapia ‘breve’, e in 11 con quella ‘lunga’.
Più del 50% dei pazienti di entrambi i gruppi è stato dimesso entro il giorno 14 (il 60% per la terapia breve e il 52,3% per quella lunga). Il farmaco è risultato ben tollerato da entrambi i gruppi di pazienti.
Più del 50% dei pazienti di entrambi i gruppi è stato dimesso entro il giorno 14 (il 60% per la terapia breve e il 52,3% per quella lunga). Il farmaco è risultato ben tollerato da entrambi i gruppi di pazienti.
Questi dati sono incoraggianti – afferma uno degli autori, Aruna Subramanian della Stanford University – anche se servono dati aggiuntivi, questi risultati ci danno un’idea più chiara su come il trattamento può essere ottimizzato”. Fonte: Fanpage.
